Каждое живое существо включено в колебательную систему Земли и космического пространства. Каждая отдельная клетка человеческого организма, например, обладает собственной частотой колебаний, которая резонирует с физической колебательной системой Вселенной и встроена в неё. Опираясь на выдающиеся работы Рудольфа Келлера и его школы начала 1920-х годов об электричестве клетки, автор с начала 1930-х годов в ходе масштабных исследований живых клеток методом витального окрашивания представил доказательство того, что электрические заряды определяются с помощью витального окрашивания и флуоресценции.
Нормальные, здоровые клетки обладают высоким положительным электрическим потенциалом — примерно от 70 до 90 милливольт — и поэтому интенсивно окрашиваются только основными электроотрицательными витальными красителями. Раковые клетки, напротив, у которых дыхание снижено по сравнению со здоровым до одной четверти — одной двадцатой, в крайних случаях, имеют электрический потенциал всего около 10 мВ, то есть лишь 1/7–1/9 от нормального потенциала, что аналогично уменьшению числа митохондрий до 1/4–1/10 от нормы. Для их визуализации такие больные клетки можно окрашивать только кислыми электроположительными витальными красителями. Из этого факта следует, что уровень биоэлектрического потенциала поддерживается исключительно клеточным дыханием (см. Lund, Wurmser, Kollath), поскольку раковая клетка обладает лишь 1/4–1/20 интенсивности дыхания нормальной клетки.
Электрический потенциал обусловливает резонанс колебаний
Энергия для собственных колебаний каждой клетки, находящейся в резонансе с космическими колебаниями, вырабатывается при окислении субстратного водорода пищи через дыхательную цепь. Поскольку этот процесс подавляется разрушением цитохромов — в особенности цитохромоксидазы — дыхательной цепи (Seeger, 1938), вместе со снижением электрического потенциала уменьшаются и собственные колебания, то есть колебательный резонанс раковых клеток. В 1923 году Гурвич смог показать, что так называемые митогенетические лучи представляют собой ультрафиолетовые лучи в диапазоне от 1960 до 2400 и 3400 ангстрем, которые, по Зиберту (1938), обусловлены деятельностью окислительных ферментов, особенно каталазы. При утомлении, голоде, болезни, а особенно при раке, они исчезают.
Энергия для собственных колебаний каждой клетки, находящейся в резонансе с космическими колебаниями, вырабатывается при окислении субстратного водорода пищи через дыхательную цепь. Поскольку этот процесс подавляется разрушением цитохромов — в особенности цитохромоксидазы — дыхательной цепи (Seeger, 1938), вместе со снижением электрического потенциала уменьшаются и собственные колебания, то есть колебательный резонанс раковых клеток. В 1923 году Гурвич смог показать, что так называемые митогенетические лучи представляют собой ультрафиолетовые лучи в диапазоне от 1960 до 2400 и 3400 ангстрем, которые, по Зиберту (1938), обусловлены деятельностью окислительных ферментов, особенно каталазы. При утомлении, голоде, болезни, а особенно при раке, они исчезают.
Лаховский в 1931 году показал, что митогенетические лучи представляют собой клеточные колебания. Сгорание питательных веществ и связанные с ним биохимические реакции высвобождают электроны, которые изменяют клеточную мембрану и испускают высокочастотные колебания в инфракрасной области. Длина волны этих колебаний изменяется из-за изменений белков, вызванных старением или пищевыми токсическими вредными воздействиями. Например, после добавления крови больного раком к нормальной крови излучение нормальной крови исчезает. Между биоэлектрическими процессами в клетках и электрическими процессами в окружающем пространстве и космосе существует несомненная взаимосвязь.
Подавленная иммунная реакция из-за недостатка способности к резонансу
Х. А. Ниперу принадлежит указание на то, что раковые клетки вырабатывают иммуноблокирующее экранирующее вещество, которое действует электрически и снижает электронный резонанс организма. Согласно этому, раковые клетки могут уклоняться от иммунной реакции организма вследствие недостатка способности к электрическому резонансу.
Возможно, это «экранирующее вещество» — лишь вынужденная гипотеза, а истинная причина снижения резонанса раковой клетки в действительности основана на деполяризации, доказанной автором ещё в 1937–1938 гг. Это проявляется как снижение биоэлектрического потенциала раковой клетки вследствие дефекта цитохрома a/a3, то есть цитохромоксидазы, вызванного действием канцерогена; в результате, согласно Лаховскому и Зиберту, колебания клетки в процессе озлокачествления угасают. Таким образом, они больше не колеблются совместно с другими и поэтому оказываются исключёнными из координации.
Нипер также указывал, что бета-каротин, помимо эффекта активации тимуса, повышает способность к резонансу и тем самым усиливает собственные колебания клетки. Тем самым и он даёт доказательство справедливости выводов автора о процессе озлокачествления клеток, а именно: угасание клеточных колебаний и, следовательно, резонанса основано на нарушении клеточного дыхания, вызванном разрушением дыхательной цепи — особенно цитохромоксидазы, — из чего затем следуют падение потенциала и деполяризация.
Согласно Цехмейстеру (1928), бета-каротин способен присоединять 11 атомов водорода, благодаря чему он реактивирует и восстанавливает клеточное дыхание раковой клетки. То же относится и к веществам, содержащимся в свёкле, которые могут присоединять даже 16 атомов водорода. Тем самым можно нормализовать и биоэлектрический клеточный потенциал, а также клеточные колебания и их резонанс с колебаниями окружающего пространства. Таким образом вновь реактивируются подавленные иммунные процессы, и недостаток электрической резонансной способности раковой клетки устраняется.
Впервые опубликовано в журнале САНУМ-пост № 2/1988
